艾本德Research plus多道移液器
多道移液器的上半部分，请参考单道移液器
1、脱卸锁扣
用于拆卸多道移液器的下半部分
2、多道移液器的下半部分
下半部分可以自由旋转，旋转不会旋下下半部分。
外面两个通道具有1和8 (或1和12)的数字标示。
多道移液器的每个通道均有单独的活塞，即使安装少
于8个或12个的吸头也可以使用，便于更换和维护。
3、弹簧锁扣
按下即可打开下半部分的盖板
4、弹性吸嘴
具有伸缩性的吸嘴，优化了安装和脱卸吸头的用力.
确保移液均一性。
5、吸头
推荐使用Eppendorf epT.I.P.S.吸头。
6、盖板
下半部分的保护板，可打开。
移液器的正确操作
一步设定移液体积(仅适用于可调量程移液器)
●旋转移液器上端旋钮进行体积调节。1,000 ul以下量程的移液器以μl为单位显示体积，5 ml和10 ml量程的移液器体积以ml为单位显示体积。从大体积调节至小体积时，逆时针旋转至刻度即可:从小体积调节至大体积时，可先顺时针调过设定体积，再回调至设定体积，可保证z佳的精que度。
第二步装配移液吸头
●对于单道移液器， 将移液器末端垂直插入吸头，轻压上紧即可；
●对于多道移液器， 将移液器的首道对准首吸头， 倾斜插入，前后稍许摇动上紧即可。
特别提示
●Research plus移液器具有弹性吸嘴，无需用力也可保证气密性，同时确保吸头装配的均一性。
●如使用5ml和10ml不带滤芯的吸头，请使用过滤器:如使用5ml或10ml带滤芯的吸头，则需要卸下移液器内的过滤器。因为过滤器和滤芯会相互干扰，造成移液器的第-档控制档失效。
●不可反复撞击移液器来确保吸头气密性，长期以这种方式装配吸头，会导致移液器的零部件因强烈撞击而松散，甚至会导致调节刻度的旋钮卡住。
第三步吸液和放液
●垂直吸液
●吸头jian端需浸入液面3 mm以下
●选择 正确的移液方式慢吸慢放，控制好弹簧的伸缩速度
●放液时吸头jian端靠在容器内壁
特别提示
5m|和10ml的移液器要配合滤芯吸头或过滤器使用，吸液时，吸头需浸入液面以下5 mm，慢吸液体，达到预定体积后，在液面下停顿3秒，再离开液面。
移液器的清洁和消毒
移液器内外部清洁方法
●使用含肥皂液、 洗洁精或60%异丙醇清洁液的湿布，去除移液器外部污垢，再用双蒸水淋洗，晾干即可
●如果移液器误吸入样品被污染，需拆卸移液器的下半部分(详见移液器拆卸与组装)，再使用肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁，并用双蒸水淋洗干净，晾干后再组装移液器内外部清洁方法
特别提示
移液器内部的密封圈是免维护的，无需拆卸，因而无需更换。
移液器的消毒灭菌
高温高压灭菌处理
所有的Researchplus移液器可进行整支高温高压蒸汽灭菌。
步骤:
●去除 移液器内部和外部的污染物
●用灭菌袋、锡纸或牛皮纸等材料包装灭菌部分，于121C, 1 bar下，灭菌20分钟
●灭菌完成后， 将移液器冷却至室温，晾干，安装即可
特别提示
● 灭菌时，确保温度不超过121。C。
●进行高温高压或紫外照射灭菌时，请勿使用任何额外的消毒剂、清洁剂或次氯suan钠.
●对于5ml和10ml移液器，需除去旧的过滤器，高压灭菌后换上新的过滤器。过滤器只能高压灭菌一-次。
uv紫外线照射灭菌
Eppendorf移液器采用抗紫外线的高品质材料制成，整支移液器和部件可在紫外线下进行表面消毒，特别适用于细胞培养实验室。
去除移液器的DNA污染
| 清洗液 | 10 x储存液的配制 |
| 30.6g | NaCI |
| 39.2 g | Glycine |
| 523 mL | H2O |
| 加1N HCI至1000mL | |
处理方法:
●10x储存液稀释成1倍缓冲液，将Research plus移液器下半部分拆卸下来的各部件，在95℃下浸泡30分钟
●在60C下烘干处理或完全晾干
●移液器完全冷却后将部件组装
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